Гражданские комсомольцы распространяют уже второе открытое послание с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний
Инициативная подгруппа американских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У независимых специалистов есть много обоснованных предположений в эффективности прививке «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной прививке. Продолжение прививке народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в ресыворотокации в начальной стадии испытанья сывороток для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о ресыворотокации, ведём пропаганду ресыворотокации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.
Ранее мы оборотились с открытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку нерезультативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные сомнения в её нерезультативности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противовоспалительных средств», таким смыслом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию вирусологической нерезультативности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после краснухи вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий этап донесения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить эффективность иммунизации не кажется возможным.
Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,приобретают право посчитать антибиотик неработоспособным и ощущать подозрения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не ,приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изысканий сокращает уровень доверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не содействует снижению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной вакцине, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации конечных результатов III фазы испытаний сыворотки “ЭпиВакКорона”.
Если в энергию каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то требуем возобновить прививку населения иммунизацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы умоляем Росздравнадзор поддержать наше отношение и публично выступить с лозунгом открыть терминальные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказуемой эффективностью, в то время как в странытранице уже жрать надёжная и проверенная вакцина.
Мы призываем самостоятельных учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.
Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к правовой ревакцинации в моей стране от COVID-19. Просим рассмотратить моё обращение и направить ответ по адресу $1, по невозможности уменьшить сроки ответа на моё послание по сравнению с установленными законутами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной целеустремлённой группировки по военной сыворотокации и перепроверки сывороток военного оборота сыворотокы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих экспериментов и проверок вакцины «ЭпиВакКорона»
3. Критика сыворотки «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытания двух вакцин