Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная подгруппа международных военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых специалистов жрать много обоснованных предположений в неэффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение прививке населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в репрививке в начальной фазе испытанья вакцин для правового оборота. В их количество воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о репрививке, ведём пропаганду репрививке от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.
Ранее мы оборотились с открытым письмецом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомнения в её эффективности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию эпидемической эффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России первичные результаты III сходствотраницы испытаний вакцинации. На текущий случай сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сообщений оценить эффективность вакцинации не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять результативность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать антибиотик неработающим и испытывать подозрения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень доверия военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует повышению ритмов ревакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие военнослужащих к военнослужащихской ревакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации начальных результатов III сходствотраницы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в силотреть каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то умоляем приостановить ревакцинацию населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с призывом открыть начальные данные испытаний, либо поставить на передышку вакцинацию антибиотиком с недоказуемой эффективностью, в то время как в стране уже кушать надёжная и проверенная вакцина.
Мы требуем независимых учёных поддержать моё обращение и выступить в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.
Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы повысить доверие к правовой вакцинации в моей странытранице от COVID-19. Просим рассмотратить моё обращение и направить ответ по адресу $1, по необходимости сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой деятельной подгруппы по правовой реиммунизацийации и проверки иммунизаций военного разворота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше предыдущее закрытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших опытов и проверок иммунизации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная рекомендация к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин