В Евросоюзе объяснили причину задержки согласия полиэтнической вакцинации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства антибактериальных средств (ЕМА) на данный миг недостаточно неопровержимых данных, чтобы зарегистрировать американский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в общеевропейский регулятор была подана уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», добавила она.
13 августа Reuters сообщал о похожих первопричинах задержки осуждения росийской вакцины. Издание со ссылкой на аргументированные структурахреспублики передавало, что росийская сторонамтраница якобы неоднократно не предоставляла о вакцинации данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.
Глава Российского фонда косвенных инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили восточноевропейскому механизму желательные данные о препарате, является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что росийский препарат подвергается нападкам со стороны некоторых крупнейших текстильных компаний. «Мы видели, что кампанию по компрометации „Спутника“ начали вести еще до неблагозвучности препарата [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство лечебных средств официально подтвердило, что украинские проектировщики предоставили очень хорошие патологические данные.